Найти
Внутрь, взрослым - по 0.5 г 3 раза в сутки (при инфекциях среднетяжелого течения); при тяжелом течении инфекции: в первые 1-2 дня - 2-3 г/сут, затем дозу уменьшают до обычной. Средняя продолжительность лечения - 7-14 дней; при остеомиелите - 2-3 нед и более.
Детям (в виде суспензии) до 1 года - 60-80 мг/кг/сут; 1-3 лет - 40-60 мг/кг/сут; 4 лет и старше - 20-40 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 3 приема. Длительность лечения - 7-10 дней, при лечении остеомиелита - 2-3 нед и более.
В/в инфузионно: Раствор готовят ex tempore путем растворения 0.25 или 0.5 г препарата в 25 или 50 мл цитратно-фосфатного буфера, затем в 0.9% растворе NaCl доводят до объема 250 или 500 мл. У детей вместо 0.9% раствора NaCl используют 10% раствор декстрозы. Концентрация раствора не должна превышать 2 мг/мл. Средняя суточная доза для взрослых - 1.5 г, максимальная - 2 г, средняя суточная доза для детей - 20-40 мг/кг.
Суточную дозу вводят в 2-3 приема. Скорость введения у взрослых - 60-80 кап/мин, у детей - 10-15 кап/мин. После окончания инфузии следует в/в струйно ввести 30-50 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы. Длительность лечения - 3-5 дней с последующим переходом на пероральное лечение.
Изучено недостаточно и данные неоднозначны.
Антациды замедляют всасывание.
Колестирамин снижает концентрацию в плазме.
Фармацевтически несовместим с канамицином, гентамицином, ванкомицином, карбенициллином, растворами аминокислот, кровезамещающих и Ca2+-содержащих ЛС.
Снижает (взаимно), не изменяет или усиливает эффект рифампицина в отношении ряда штаммов.
Бета-лактамы снижают (взаимно) или не изменят эффект.
Гликопептиды, фторхинолоны снижают (взаимно) эффект.
Возможен синергидный эффект при комбинировании с макролидами, тетрациклинами, аминогликозидами, хлорамфениколом, пенициллинами.
Фармакодинамика:
Бактериостатический антибиотик, высокая активность отмечена в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, хлорамфениколу, эритромицину), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus spp., Moraxella spp. и Corynebacterium spp.; меньшая - в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae). Неактивен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. и др. грамотрицательных бактерий, а также простейших и грибов.
Фармакокинетика:
Абсорбция - высокая. Проникает в кожу, подкожную клетчатку, легкие, почки и печень, кости, хрящевую и соединительную ткани. Выводится преимущественно с желчью, в меньшей степени - почками. При длительном применении кумулирует.